Abluftreinigung in der pharmazeutischen Industrie – Reinheit, Sicherheit und Energieeffizienz vereinen
oxytec-Systeme für VOCs, Feinstaub, Lösungsmittel und hygienische Anforderungen
Die pharmazeutische Industrie stellt höchste Anforderungen an die Luftreinheit, Prozesshygiene und Abluftsicherheit. Gleichzeitig entstehen bei Produktion, Trocknung, Reinigung und Verpackung VOC-belastete, geruchsintensive oder feuchte Abluftströme, die kontrolliert abgeführt und effizient gereinigt werden müssen.
oxytec bietet maßgeschneiderte Systeme zur Abluftreinigung, die sich nahtlos in pharmazeutische Produktionsumgebungen einfügen – hygienisch, wartungsarm und konform mit GMP, TA Luft und GEG.
Was möchten Sie wissen?
Typische Emissionsquellen in der pharmazeutischen Industrie
| Emissionsquelle | Typische Schadstoffe | Besonderheiten / Temperaturbereich |
|---|---|---|
| Granulierung, Trocknung, Tablettierung | VOCs, Feinstaub, Alkohol- oder Lösungsmitteldämpfe | 40–120 °C, punktuell oder kontinuierlich |
| Wirkstoffsynthese & Reaktoren | VOCs, Amine, Lösungsmittelreste, Geruchsstoffe | häufig heiß, dampfhaltig, klebrig |
| Reinigung / CIP | Reinigungsmittel, Aerosole, saure/basische Dämpfe | feuchtwarm, korrosiv |
| Abfüllung & Verpackung | VOCs, Alkohol, Ammoniak, Staub | diffusionsbedingte Emissionen |
| Hilfsstoffverarbeitung | Pulver, Stäube, Emulgatoren, Restfeuchte | trocken oder feucht, häufig fein verteilt |
Warum oxytec-Systeme in der pharmazeutischen Produktion?
Sichere Reduktion von VOCs und Gerüchen
Keine offene Flamme – GMP-konform & sicher bei Lösungsmitteln
Hygienegerechte Konstruktion (Edelstahl, reinigungsfähig)
Geräuscharmer Betrieb – ideal für Reinräume & Verpackungszonen
Wärmerückgewinnung zur Reduzierung des Energieeinsatzes
Rechtliche Anforderungen
TA Luft 2021
- VOC-Grenzwerte auch für Batch-Anlagen
- Pflicht zur Minderung von organischen Verbindungen und Stäuben
- Berücksichtigung von Geruch und Gesundheitswirkung
BImSchG / 4. BImSchV
- Genehmigungspflicht bei bestimmten Produktionsvolumen oder VOC-Mengen
- Relevanz auch für technisch verbundene Anlagen
GMP / FDA / EU-Guidelines
- Hygieneanforderungen an Anlagenbau, Materialwahl und Wartung
- Integration in bestehende Validierungskonzepte möglich
EEWärmeG / GEG / EED
- Nutzung von Prozessabwärme als Effizienzmaßnahme
- Förderfähig, insbesondere in Kombination mit Abwärmespeichern oder Wärmepumpen
Fragen zur Technik oder Integration? Sprechen Sie uns an.
Sie suchen eine zuverlässige und effiziente Abluftlösung für Ihre pharmazeutische Produktion?
oxytec liefert Systeme, die sich an Ihr Prozesslayout und Ihre Qualitätsanforderungen anpassen – emissionsarm, energiesparend und hygienisch einwandfrei.
oxytec-Technologien im Einsatz
UV-Ozon-Systeme
Neutralisieren VOCs, Alkohole und Gerüche oxidativ
Betrieb auch bei feuchter und temperierter Abluft
Kompakt, modular, wartungsarm
Optional mit ATEX-Zertifizierung oder Edelstahlgehäuse
Feinstaub- & Aerosolabscheider
Entfernt Tablettenstaub, Additive, pulverförmige Stoffe
Schutz nachgeschalteter Wärmetauscher und HLK-Komponenten
Filtereinheiten mit GMP-tauglichem Design
Wärmerückgewinnungssysteme
Nutzung von Prozesswärme zur Vorwärmung von Frischluft oder Wasser
Integration in HVAC-Systeme möglich
Edelstahlwärmetauscher für hygienische Zonen geeignet
Condoheat – Effiziente Energienutzung
Rückführung gewonnener Wärme in Reinigungs-, Lüftungs- oder Heizanwendungen
Besonders sinnvoll bei Batch-Prozessen mit konstanter Wärmeabgabe
Unterstützt Dekarbonisierungsstrategien
Typische Einsatzbereiche
Wirkstoffherstellung (API) und Synthese
Feststoffverarbeitung (Tabletten, Kapseln, Pulver)
Trocknungs- und Granulierprozesse
Steril- und Reinraumbereiche
Verpackung & Abfüllung von flüchtigen Lösungen
Laborbereiche mit Lösungsmittelverwendung
Ihre Vorteile mit oxytec-Systemen
VOC-Reduktion ohne offene Flamme oder chemische Zusätze
Geruchsminderung auch bei diffusen Quellen
Geeignet für sensible GMP-Bereiche und Reinräume
Wärmerückgewinnung inklusive – nachhaltig und wirtschaftlich
Wartungsarme, validierbare Lösungen für Dauerbetrieb
FAQ – häufige Fragen
Welche Emissionen entstehen typischerweise in der pharmazeutischen Produktion?
Je nach Produktionsschritt entstehen z. B.:
- VOCs aus Alkoholen, Lösungsmitteln, Aromastoffen
- Stäube und Aerosole aus Granulaten, Pulvern, Hilfsstoffen
- Feuchte, warme Abluft bei Trocknung oder CIP-Prozessen
- Geruchsstoffe (z. B. bei Wirkstoffsynthese, Verpackung)
- Reinigungsdämpfe, teilweise korrosiv oder schäumend
Diese Emissionen müssen aus arbeitsrechtlichen, hygienischen und umweltrechtlichen Gründen behandelt werden.
Wie funktioniert die oxytec-Abluftreinigung mit UV-Ozon bei VOCs?
- Die Abluft wird mit UV-C-Licht bestrahlt, das Ozon und reaktive Sauerstoffverbindungen erzeugt
- Diese reagieren mit VOCs und Geruchsmolekülen → es entstehen CO₂, H₂O und harmlose Rückstände
- Das System arbeitet flammenlos, rückstandsfrei und kontinuierlich
Es eignet sich besonders für warme, organisch belastete Abluftströme, wie sie in der Pharmaindustrie häufig auftreten.
Ist die Technik GMP-geeignet?
Ja – oxytec bietet Systeme mit:
- Edelstahlgehäusen und glatten, reinigungsfähigen Oberflächen
- Modularer, validierbarer Bauweise
- Wartungsfreundlichem Aufbau für kontrollierte Umgebungen
- Optional: Integration in HVAC-Systeme oder Reinräume
Eine GMP-konforme Dokumentation ist auf Wunsch verfügbar.
Welche Vorteile bietet eine zusätzliche Wärmerückgewinnung?
- Nutzung der Prozessabwärme z. B. zur Vorwärmung von Zuluft, Heiz- oder Reinigungswasser
- Reduzierter Energiebedarf bei gleichzeitiger Abluftbehandlung
- Schnelle Amortisation, vor allem bei Dauerbetrieb
- Entlastung vorhandener Heizsysteme (Gas, Dampf, Fernwärme)
Wärmerückgewinnung wird öffentlich gefördert und unterstützt Nachhaltigkeitsziele (z. B. Dekarbonisierung, GEG-Konformität).
Wie sieht es mit der Reinigung von Stäuben und Aerosolen aus?
oxytec bietet:
- Feinstaubabscheider für Pulver, Hilfsstoffe, Wirkstoffreste
- Aerosolabscheider für kondensierende Lösungsmittel oder Reinigungsschaum
- Abscheider in Edelstahl oder antistatischer Ausführung
- Optional mit Spülvorrichtung oder Filterüberwachung
So bleiben Wärmetauscher, Lüftungssysteme und Leitungen dauerhaft leistungsfähig und sauber.
Wie laut und wartungsintensiv sind die Systeme?
- Die Anlagen sind sehr leise, vibrationsarm und für Reinräume geeignet
- UV-Lampenlaufzeit: ca. 8.000–10.000 Stunden
- Filterwartung: je nach Belastung alle 4–12 Wochen
- Optional: automatische Reinigungsintervalle, Fernüberwachung, Serviceverträge
oxytec bietet Lösungen mit minimiertem Wartungsaufwand für den pharmazeutischen Dauerbetrieb.
Welche rechtlichen Vorschriften müssen beachtet werden?
- TA Luft 2021 – VOC-Grenzwerte, Geruchsvorgaben, organische Emissionen
- BImSchG / 4. BImSchV – genehmigungspflichtige Anlagen und VOC-Mengen
- GMP / EU-GMP-Leitfaden / FDA – Hygiene, Validierung, Dokumentation
- GIRL – Geruchsschutz bei Außenluftemissionen
- EEWärmeG / GEG / EED – Pflicht zur Wärmenutzung & Energieeffizienz
Unsere Systeme sind genehmigungsfähig, hygienetauglich und effizient.
Welche Fördermöglichkeiten gibt es?
Förderfähig sind u. a.:
- VOC-Minderungssysteme
- Energieeffiziente Wärmerückgewinnung
- Modernisierung von Lüftungs- und Filtertechnik
Programme:
- BAFA Modul 4 (Querschnittstechnologien)
- KfW-Umweltförderung für produzierendes Gewerbe
- Regionale Förderungen für Dekarbonisierung & Abwärmenutzung
oxytec unterstützt bei Antrag, Wirtschaftlichkeitsrechnung und Nachweisführung.